Methodenspektrum
Konventionelle Histologie und Zytologie
Einschließlich histochemischer und zytochemischer Spezialfärbungen.
Immunhistochemie / Immunzytochemie
Zur Verfügung steht ein breites Spektrum von über 200 monoklonalen Antikörpern für die hämatopathologische und allgemeinpathologische Diagnostik, auf Wunsch erweiterbar für spezielle Fragestellungen.
Molekularpathologie
Interphase-Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (iFISH)
| Gen/ Aberration | Krankheit | Material |
| t(11;14)(q13;q32) CCND1/IgH | z. B. Mantelzell-Lymphom | FFPE, Ausstriche |
| t(14;18)(q32;q21) IgH/bcl2 | z. B. Follikuläres Lymphom, DLBCL | FFPE, Ausstriche |
| t(8;14)(q24;q32) MYC/ IgH | z. B. Burkitt-Lymphom, DLBCL | FFPE, Ausstriche |
| C-MYC-Genbruch | z. B. Burkitt-Lymphom, DLBCL | FFPE, Ausstriche |
| BCL2-Genbruch | z. B. DLBCL, Follikuläres Lymphom | FFPE, Ausstriche |
| BCL6-Genbruch | z. B. DLBCL, Follikuläres Lymphom | FFPE, Ausstriche |
| IgH-Genbruch | B-Zell-Lymphome | FFPE, Ausstriche |
| t(14;18)(q32;q21) IgH/ MALT1 | MALT-Lymphom | FFPE, Ausstriche |
| t(11;18)(q21;q21) BIRC3/ MALT1 | MALT-Lymphom | FFPE, Ausstriche |
| t(9;22)(q34;q11) BCR/ ABL | z. B. CML | Ausstriche |
| t(15;17)(q22;q21.1) PML/ RARA | Akute Promyelozyten-Leukämie | Blut-Ausstriche |
| EWSR1-Genbruch | z. B. Ewing-Sarkom | FFPE, Imprints |
| FOXO1-Genbruch | z. B. Rhabdomyosarkom | FFPE, Imprints |
Chromogene in-situ-Hybridisierung (CISH)
| Nachweis/Substrat | Krankheit | Material |
| EBV (EBV-encoded small RNA) | Lymphome, Lymphoproliferationen, Infektionen | FFPE |
| Ig-Leichtketten | Plasmazellproliferationen, Lymphome | FFPE |
Klonalitätsanalysen
PCR-basierte Analyse zur semiquantitativen Darstellung des Rezeptorrepertoires von B- und T-Zellen und Unterscheidung monoklonaler von polyklonalen Proliferationen (Fragmentlängenanalyse mittels Kapillar-Gelelektrophorese)
- Immunglobulin-Schwerkettengen-Lokus (IgH)
- Immunglobulin-Leichtketten-Loki kappa und lambda (Ig-k) Ig-l)
- Analyse inkompletter IgH-Rearrangements
- T-Zell-Rezeptor Gamma und Beta
PCR, NGS, Sequenzierung
| Gen/ Aberration | Krankheit | Methode | Material |
| TCR-Gamma und Beta | T-Zell-Lymphom | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| IgH | B-Zell-Lymphom | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| IgH-inkomplette Rearrangements | B-Zell-Lymphom | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Ig-kappa | B-Zell-Lymphom | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Ig-lambda | B-Zell-Lymphom | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| t(11;14)(q13;q32) CCND1/IgH | z. B. Mantelzell-Lymphom | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| t(14;18)(q32;q21) IgH/bcl2 | z. B. Follikuläres Lymphom, DLBCL | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| MDS/MPN-40-Gen-Panel *) | diverse hämatologische Neoplasien | NGS - Oncomine(R) Myeloid DNA Panel | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Genfusionen-Panel **) | diverse hämatologische Neoplasien | NGS - Oncomine(R) Myeloid RNA Panel | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Multi-Biomarker-Assay ***) | zur Therapieplanung bei divers. Neopl. | NGS - Oncomine(R) Focus Assay | FFPE, KM, ggf. Ausstriche |
| ASXL1 (Ex13) | z. B. MDS, MDS/MPN | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| BRAF (Ex15) | z. B. Haarzell-Leukämie | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| CALR (Ex9) | MPN | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| CSF3R | CNL | Pyrosequenzierung | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| CXCR4 | Myelokathexis, WHIM-Syndrom, NHL | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| EGFR (Ex18, 19, 20, 21) | Lungen-Karzinom | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| FCGR3A | Immunodeficiency 20 | Pyrosequenzierung | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| FLT3 (Ex14, 15, 20) | AML | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| HFE | Hämochromatose | Pyrosequenzierung | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| JAK2 (Ex12) | MPN, insbes. Polyzythämia vera | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| JAK2 (Ex14) | MPN | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Jak2 p.V617F | MPN | Pyrosequenzierung | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| KRAS (Ex2, 3, 4) | MDS, AML | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| KIT (Ex9-11, 13-15, 17, 18) | Melanom | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| KIT p.D816V | Mastozytose | Pyrosequenzierung | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| NPM (Ex20) | AML | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| NRAS (Ex2, 3, 4) | AML | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| MPL (Ex10) | MPN | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| MYD88 p.L265P | z. B. Lymphoplasmozyt. Lymphom | Pyrosequenzierung | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| MYD88 (Ex5) | NHL | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| NOTCH1 | CLL, CMML | Pyrosequenzierung | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| PDGFRa (Ex12,14,18) | HES | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| SETBP1 | aCML, CMML, AML | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| STAT3 (Ex21), STAT5B | LGL-Leukämie | Sanger | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| STR-Analyse | Identitätsbestimmung | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| t(9;22)(q34;q11) BCR/ ABL | z. B. CML | Quantitative PCR (auswärtige Untersuchung) | Ausstriche |
*) Das Oncomine™ Myeloid DNA Panel beinhaltet 40 Gene, die für MDS, MPN und Overlap-Neoplasien relevant sind. Die komplette Kodierregion wird sequenziert für: ASXL1, BCOR, CALR, CEBPA, ETV6, EZH2, IKZF1, NF1, PHF6, PRPF8, RB1, RUNX1, SH2B3, STAG2, TET2, TP53, ZRSR2. Weiterhin werden die "Hot spot"-Regionen untersucht von: ABL1, BRAF, CBL, CSF3R, DNMT3A, FLT3, GATA2, HRAS, IDH1, DH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, MYD88, NPM1, NRAS, PTPN11, SETBP1, SF3B1, SRSF2, U2AF1, WT1.
**) Im RNA-basierten Oncomine™ Myeloid RNA Panel werden Genfusionen folgender Gene analysiert: ABL1, ALK, BCL2, BRAF, CCND1, CREBBP, EGFR, ETV6, FGFR1, FGFR2, FUS, HMGA2, JAK2, KMT2A, MECOM, MET, MLLT10, MLLT3, MYBL1, MYH11, NTRK3, NUP214, PDGFRA, PDGFRB, RARA, RBM15, RUNX1, TCF3, TFE3.
***) Der Oncomine™ Focus Assay ist ein zielgerichteter Multi-Biomarker-Assay, mit dem Hotspots, SNVs, Indels, CNVs und Genfusionen aus DNA und RNA in 52 therapierelevanten Genen analysiert werden. Die „Hot spot“-Regionen werden sequenziert bei: AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1 , DDR), EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1 und SMO. „Copy number variations“ (CNV) werden analysiert bei: ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA und PIK3CA. Fusionen werden untersucht für: ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET und ROS1.
Durchflußzytometrie
| Untersuchung/ Erkrankung | benötigtes Material |
| Lymphozytentypisierung | peripheres Blut (EDTA oder Heparin) |
| B-NHL | periph. Blut oder Knochenmarkblut (EDTA oder Heparin) |
| T-NHL | periph. Blut oder Knochenmarkblut (EDTA oder Heparin) |
| B-ALL | periph. Blut oder Knochenmarkblut (EDTA oder Heparin) |
| T-ALL | periph. Blut oder Knochenmarkblut (EDTA oder Heparin) |
| MDS | periph. Blut oder Knochenmarkblut (EDTA oder Heparin) |
| Multiples Myelom | Knochenmarkblut (EDTA oder Heparin) |
| PNH | (EDTA-Blut nicht älter als 48h, bitte telefonische Absprache: 0451-580 840 0) |
Erregerdiagnostik
| Erreger | Methode | Material |
| Bartonella | PCR, Gel | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Borrelien | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Chlamydien | PCR, Gel | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Leishmanien | PCR, Gel | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Mycobacterien | PCR, Chipron | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Pathogene Pilze | PCR, Chipron | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| Tropheryma whipplei | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| EBV | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| HHV-8 | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| HPV (direct) | PCR, Chipron | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| HSV1, 2 | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
| VZV | PCR, Fragmentanalyse | FFPE, KM-B, pB, Ausstriche |
Konventionelle Zytogenetik
Die Chromosomenanalyse wird in Zusammenarbeit mit dem Institut für Tumorgenetik Nord in Kiel (Frau Dr. med. L. Harder und Kollegen) durchgeführt. Benötigt wird heparinisiertes Blut oder Knochenmark. Bitte beachten Sie, daß für eine zeitnahe Analyse eine Probeneingang bei uns bis Donnerstags erfolgen sollte, da die Proben von uns weitergeleitet werden.